Регистрация изделий медицинского назаначения

Ru En

Регистрация лекарственных средств

    Одним из условий успешных реализации и использования лекарственных средств на территории Украины является их государственная регистрация согласно действующему законодательству в органах МЗОУ.

   Профессиональную помощь в решении всех вопросов, связанных с регистрацией лекарственных средств готовы оказать сотрудники нашего предприятия.

    Последовательность наших действий:

  • Изучение запроса заказчика.
  • Бесплатная консультация по интересующим вопросам.
  • Составление и согласование плана работ.
  • Подготовка документов для проведения регистрации.
  • Подписание договора, передача необходимой документации.
  • Представление интересов заказчика в органах МЗОУ.
  • Организация проведения всех необходимых экспертиз и испытаний.
  • Сопровождение всех действий до получения Регистрационного удостоверения.
  • Получения Регистрационного удостоверения.

    В зависимости от содержания досье, полученных замечаний, скорости ответов на запросы экспертизы, скорости прохождения и утверждения документов процедура регистрации занимает 6 - 12 месяцев с момента подачи регистрационного досье до получения Регистрационного Свидетельства.

    Стоимость нашей работы по проведению регистрации договорная и определяется в каждом конкретном случае, в зависимости от сложности проблемы, наличия необходимых документов у заказчика, качества, срочности и соответствия этих документов требованиям регистрирующих органов.

    Наши специалисты в кратчайшие сроки проведут все работы по Вашему требованию!

    Полезная информация:

    Форма заявки Скачать

    Перечень документов для регистрации лекарственных средств Скачать

    Перечень документов для регистрации лекарственных средств (полний) Скачать

Регистрация косметики

© 2010 Stream line Все права защищены. Регистрация лекарственных средств, регистрация изделий медицинского назначения, санитарно-эпидемиологическое заключение, санитарно-гигиеническое заключение, регистрация косметики, регистрация биологических активных добавок, разработка технических условий,
регистрация иммунобиологических средств, подтверждение GMP сертификата, сертификация мед изделий,